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什么是差示扫描量热仪DSC和差热分析仪DTA并有什么区别?

2016-10-21    来源:    作者:上海发瑞仪器  阅读:29850次  【打印此页】

香港赛马会博彩 www.6rkyx.cn 什么是差示扫描量热仪DSC和差热分析仪DTA并有什么区别? 由上海发瑞仪器整理,DTA和DSC较为相似,二者都是将样品与一种惰性参比物(常用α-Al2O3)同置于加热器的两个不同位置上,按一定程序恒速加热(或冷却)。所不同的是,DTA是同步测量样品与参比物的温差,而DSC则是测量输入给样品和参比物的功率差,即热量差,较之测量温差更精确,因此DSC比DTA法更为优越。不同晶型,升温(或冷却)过程中的吸、放热峰也会有差异,从而可根据曲线的不同来确定不同的晶型。 
差示扫描量热分析(Differential Scanning Calorimetry,简称DSC),是在程序控制温度下,测量输入到试样和参比物的能量差随温度或时间变化的一种技术。由上海发瑞仪器整理差示扫描量热曲线(DSC曲线)是在差示扫描量热测量中记录的以热流率 为纵坐标、以温度或时间为横坐标的关系曲线。与差热分析一样,它也是基于物质在加热过程中发生物理、化学变化的同时伴随有吸热、放热现象出现。因此,差示扫描量热曲线的形态外貌与差热曲线完全一样,峰谷的定义及形态特征已在差热分析中作过描述。 
DSC差示扫描量热仪/FR-DSC-100差示扫描量热仪厂家DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系,应用范围非常广,特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性:如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等,都是DSC的研发领域。
DSC差示热量扫描仪
仪器特点:
1.全新的炉体结构,更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性
2.数字式气体质量流量计,精确控制吹扫气体流量,数据直接记录在数据库 中
3.FR-DSC-100差示扫描量热仪仪器可采用双向控制(主机控制、软件控制),界面友好,操作简便
Ø 技术参数: 
1. DSC量程: 0~±500mW
2. 温度范围: 室温~800℃ 风冷
3. 升温速率: 1~80℃/min
4. 温度分辨率: 0.1℃
5. 温度波动: ±0.1℃
6. 温度重复性: ±0.1℃
7. DSC噪声: 0.01μW
8. DSC解析度: 0.01μW
9. DSC精确度: 0.1μW
10. DSC灵敏度: 0.1μW
11. 控温方式: 升温、恒温(全程序自动控制)
12. 曲线扫描: 升温扫描
13. 气氛控制: 仪器自动切换
14. 24bit色7寸LCD触摸屏显示
15. 数据接口: 标准USB接口
16. 参数标准: 配有标准物质(铟、锡、铅),用户可自行校正温度和热焓



差热分析(Differential Thermal Analysis,简称DTA)是在程序控制温度下测定物质和参比物之间的温度差和温度关系的一种技术。物质在加热或冷却过程中的某一特定温度下,往往会发生伴随有吸热或放热效应的物理、化学变化,如晶型转变、沸腾、升华、蒸发、熔融等物理变化,以及氧化还原、分解、脱水和离解等化学变化。由上海发瑞仪器整理另有—些物理变化如玻璃化转变,虽无热效应发生但比热容等某些物理性质也会发生改变。此时物质的质量不一定改变,但温度是必定会变化的。差热分析就是在物质这类性质基础上建立的一种技术。根据国际热分析协会ICTA的规定,差热分析DTA是将试样和参比物置于同一环境中以一定速率加热或冷却,将两者间的温度差对时间或温度作记录的方法。

DTA差热分析仪FR-DZ3320A差热分析仪

差热分析是在程序控制温度下,测量物质与参比物之间的温度差与温度关系的一种技术。差热分析曲线是描述样品与参比物之间的温度(△T)随温度或时间的变化关系。在DTA试验中,样品温度的变化是由于相转变或反应的吸热或放热效应引起的。由上海发瑞仪器整理如:相转变,熔化,结晶结构的转变,沸腾,升华,蒸发,脱氢反应,断裂或分解反应,氧化或还原反应,晶格结构的破坏和其他化学反应。

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